Тесты с выбором одного правильного ответа

1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод:

а) близнецовый;

б) генеалогический;

в) гибридологический;

г) цитогенетический.

2. Почему близкородственные браки нежелательны?

а) снижают комбинативную изменчивость;

б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние;

в) приводят к увеличению вредных мутаций.

3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса:

а) митоза;

б) мейоза;

в) цитокинеза;

г) транскрипции.

4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом:

а) 45;

б) 46;

в) 47;

г) 48.

5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

а) хромосомных наборов;

б) развития признаков у близнецов;

в) родословной людей;

г) обмена веществ у человека.

6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека?

а) близнецовым;

б) цитогенетическим;

в) гибридологическим.

7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются:

а) альбинизм и фенилкетонурия;

б) брахидактилия и катаракта;

в) гипертрихоз и синдактилия;

г) гемофилия и дальтонизм.

8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются:

а) фенилкетонурия и полидактилия;

б) альбинизм и карликовость;

в) дальтонизм и гемофилия;

г) гипертрихоз и синдактилия.

9. Резус-конфликт может произойти, если повторно:

а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины;

б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека;

в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины;

г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека.

10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит:

а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому;

б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому;

в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы;

г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы.

Тесты с выбором нескольких правильных ответов

1. При аутосомоно-доминантном типе наследования:

а) признак встречается у мужчин и у женщин;

б) родители обычно здоровы;

в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;

г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;

д) часто болен один из родителей;

е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.

2. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена?

а) ребенок – резус-отрицательный, мать – резус-положительная;

б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный;

в) и мать, и ребенок резус-отрицательны;

г) и мать, и ребенок резус-положительны.

Решение задач

Задача 1.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений.

Задача 2.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений при условии, что мать детей первого поколения и отец детей второго поколения гомозиготны.